Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发甲基化

当中心点：CD37基因上的功能完全恢复性性状主要多见于在免疫优势位点的弥漫性大B线粒体化学疗法CD37性状型化学疗法B线粒体表现为CD37线粒体表面会定位损伤，这使抑制CD37病患或可以病患B线粒体化学疗法摘要：四次串连微管CD37主要解读于成熟期B淋巴线粒体表面会，现阶段正被作为病患B线粒体化学疗法的一新靶点进行数据分析。更进一步，数据分析其他部门发现在Cd37敲除的小鼠当中，CD37缺陷可诱导呈现出参与者B线粒体化学疗法，而且还与弥漫性大B线粒体化学疗法（DLBCL）病变的预后不良相关。本数据分析共约对137同上高血压DLBCL病变进行CD37性状分析，仅限于44同上发源地睾丸或当中枢神经则有统的高血压免疫优势位点相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37性状在IP-DLBCL发病当中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL发病当中未检测到CD37性状。检测到的CD37性状仅限于10个错义性状、1个缺陷和3个剪接位点性状。CD37错义性状的建模和功能分析显示，结构上完全恢复表现位化学疗法B线粒体线粒体膜上的CD37蛋白解读损伤。本数据分析为深入数据分析IP-DLBCL的水分子机制提供了一新的渐进，若有抑制CD37病患对无CD37性状的DLBCL病变更有益。原始引自：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文则有贝尔病理学（MedSci）原创编译器，刊登需授权！