科学家发现更多I型Arnold–Chiari病症的描述指标

既往的资料显示，IM-神经纤维扁桃体下粘液遗传功能性（Arnold–Chiari遗传功能性）和较小后颅内小山丘、头颅内骨和颈椎交界处脑脊液各种因素、脑干正常人一个两组织静止度有关。但是这些加权的特异功能性还需要顺利进行实验深入研究来未确定。新泽西州迈阿密学院放射科Alperin麻省理工学院等顺利进行了一项深入研究，提示IM-神经纤维扁桃体下粘液遗传功能性相比之下于普通神经纤维扁桃体下粘液有越来越多的描述功能性加权。文章2014年7月18日发表在Neurosurgery时尚杂志上。

该深入研究细分两台，病因两组包括有IM-神经纤维扁桃体下粘液遗传功能性与此相反病因的36名产妇，包括28名异功能性恋，年龄从26到49岁；大鼠有37人，包括24名异功能性恋，年龄在24到48岁。每个产妇都顺利进行颅内后小山丘弧度和容量大的11个加权的测量，包括颅内后小山丘排气量，颅内后小山丘内一个两组织紧密度，和第四毛细血管排气量；4个测量脑脊液的取值单位和头颅内骨颈椎连接点脑干的静止度。以及5个全颅内测量加权，包括杏仁核顺应功能性和杏仁核压，这些加权均用MRI顺利进行测量。根据病因乏善可陈持续功能性，又将病因两组细分典M-病因两组和非典M-病因两组。

右下科多尔：颅内后小山丘径终点站加权：阶梯长（右下）、阶梯坐骨大孔终点站（右）、Twining’s终点站（上）、巴德雷终点站（下）（颅内后小山丘中失状位T1加权像下的3D造影类比图像）。右科多尔：自动形成的裂解后的颅内后小山丘3D透视图。右下科多尔：一例IM-神经纤维扁桃体下粘液遗传功能性产妇颅内后小山丘中失状位造影类比视觉。右科多尔：相比之下于速度快显像，脑干较易移位区域内的造影类比相。

结果显示，病因两组和大鼠相比之下较，在20项共通点和生理反应加权除此以外10项加权显著不同。典M-病因两组相比之下于非典M-病因两组，这些表达式加权变化功能性越来越小，含意相当大。最重要的加权是坐骨大具体方法终点站弧度、后颅内小山丘一个两组织紧密度、正常人后颅内小山丘排气量、第四毛细血管排气量、和远超过脑干静止度、造影测到的杏仁核压力。

多变量分析未确定了脑干静止度、后颅内小山丘一个两组织紧密度、正常人后颅内小山丘排气量，这三项作为区分典M-病因两组和大鼠最差的加权。典M-病因两组中相比之下于非典M-两组，造影测到的杏仁核压越来越高。这10项未确定的，补充功能性的，共通点和生理反应加权透过了一个相比之下于单独神经纤维扁桃体粘液越来越加零碎的，与IM-扁桃体下粘液病因关的的与此相反描述。

从该深入研究来看，IM-神经纤维扁桃体下粘液的产妇有越来越多的加权来区分于神经纤维扁桃体粘液，临床上应重视这些加权，正确区分神经纤维扁桃体粘液和IM-神经纤维扁桃体下粘液，从而有效地个人兴趣产妇。

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总编： neurosurgl