BJU Int：一项基于群体的药理学显著性癌筛选随机试验

癌症SNP的一般准则包括在无症状这群人之前发现有临床意义的传染病，并有值得注意的连续性令人满意，之前期病因和治疗可直接有所改善和缩减感染率。此外，从SNP之前获得的益处须大于顾虑，而且SNP须要具有成本效益。

近期，来自爱沙尼亚的研究成果其他部门在《BJU Int》上刊文，分析报告了适用特异性肝细胞（PSA）、激肽无罪释放蛋白质panel和多常量磁共振成像（MRI）同步进行基于这群人SNP试验性的可行性，并主旨借以地缩减过度病因，同时保有感染率益处。

研究成果其他部门从普及性、SNP测试结果和癌症监测方面对SNP演算法的可行性同步进行了分析报告。他们从现有人口住址选取了400名65岁男同性恋的随机样本，并邀请他们同步进行三个迭代的测试（PSA、激肽无罪释放蛋白质panel和MRI）来同步进行审核。那些PSA高水平≥3 ng/mL的男同性恋进一步用激肽无罪释放蛋白质panel同步进行测试，有特征性结果（不确定性>7.5%）的男同性恋进一步同步进行MRI。MRI呈特征性的男同性恋（成像报告和数据系统[PI-RADS]评分为3-5分）则同步进行针对性的检查和。MRI阴性，但PSA通量≥0.15的男同性恋接受了系统性检查和。

受邀的399名男同性恋之前，有158人（40%）投身于了试验性，其之前27人的PSA高水平≥3托尔/毫升（占去被邀请者百分比为7%，占去投身于者百分比为17%）。其之前，22人的激肽无罪释放蛋白质panel呈特征性（占去受邀者百分比为6%，占去PSA特征性者百分比为81%）。就此，有10名男同性恋（占去受邀者百分比为3%，占去激肽无罪释放蛋白质panel呈特征性者百分比为45%）有可疑的MRI（PI-RADS评分≥3），5人在融合检查和时病因为有临床意义的癌（格里森类别组[GG]≥2）（占去投身于者的百分比为3%），有2例GG 1（1%）。因此，在PSA之后同步进行的附加监测（激肽无罪释放蛋白质panel和MRI）使检查和率缩减了56%。

研究成果之前审核到的之前风男同性恋结果情况下

综上所述，他们的结果证明了其SNP设计方案是直接的，可大幅缩减检查和百分比。然而，普及性情况下并不一定平庸。

原始出处：

Antti Rannikko ， Mare Leht ， Tuomas Mirtti et al. Population-based randomized trial of screening for clinically significant prostate cancer ProScreen： a pilot study. BJU Int. Dec 2021.