CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长时间改善

尽管致敏过程发生得非常就有，但精神分裂症在年轻的成年期被诊疗出来，这表明它可能涉及在易感个体的更早神经元发育过后的解剖转化。

小白蛋白（PV）中的间轴突改变已被注意到，但它们在该疾病中的的抑制作用尚不清楚。

最近，研究课题人员断定，LgDel +/-小鼠，一种精神分裂症的基因建模，平庸出PV轴突低补足和相关的慢性PV轴突可塑性，以及网路和认知缺陷。

所有这些缺陷都可以通过PV轴突的化学介导或D2R低剂量疗程受保护地挽救，特别是在青春期更早极端短时间天窗过后的腹侧其中心（vH）或侧边 - 前额叶脑中的。

PV轴突改变在此之前局限于其中心CA1 / subiculum，在那里它们对青春期后半期的疗程有反应会。

因此，在青春期后半期的极端短时间天窗过后，通过支持vH-mPFC PV网路动态的疗程可以预防精神分裂症建模小鼠的疾病进展，定时预防精神分裂症结束的疗程手段。

零碎应是：

Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:

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