Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验最终

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对末期肝癌患者中评分了每日一次制剂relugolix的。在该数据的赞成下，该公司将于2020年第一季度向美国食品和药物管理局（FDA）建议书化学合成申请（NDA）。该试验达到了主要终点站和所有六个主要次要终点站，每天接受relugolix病患的男性记事96.7％的人将睾丸激可抑制年中抑制到施用准确度。此外，该药物在48周的年中睾丸激可抑制介导下显示出不不相上下leuprolide acetate的特性-分别为96.7％和88.8％-组间关联性为7.9％。药效学结果还显示，在开始relugolix病患后，没有人睾丸激可抑制耀斑，并且平均睾丸激可抑制准确度在病患中断后的90日内恢复到正常准确度。密西西比一个州泌尿学研究中心自然科学副院长兼HERO蓝图范本秘书处成员吉尔·肖尔说，制剂促性腺激可抑制释放激可抑制（GnRH）-HT用于病患末期肝癌已经被期待多年。如果获得批准，relugolix将沦为末期肝癌男性的首个制剂选择。末期肝癌的病患多半涉及性激可抑制强加治疗，该治疗可将睾丸激可抑制降低至非常低的准确度，多半称为施用准确度。每年英国大近有47700个新的肝癌病症，相当于每天近130个，占去英国男性所有新诊断乳腺肝癌病症的26％。更早出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系曼恩自然科学（MedSci）原创编译整理，转载才可特许！