Blood：TP53突变对MDS和继发性AML临床表现的影响
2021-11-15 11:45 来源：白城男科医院
体细胞核基因甲基化是恶性肿瘤炎症异常综合征(MDS)和炎症急性精细胞核白血病(SAML)症状病状的关键关键因素。特别是TP53甲基化，都有了一种不同的分子队列，携带TP53甲基化的症状的病状一般而言都不好。然后，这些连带结果潜在的可信病菌的系统都已阐明。
在本研究中所，Sallman等所述了TP53甲基化和野生型MDS和SAML症状抗体微环境中所的恶性克隆的抗体学特征及其推移。
除此以外的是，PD-L1在TP53甲基化型症状胚胎发育干细胞核中所的表达显著增加，这与MYC上调和MYC的负介导生物体miR-34a(p53转录抗病毒)显著下调有关。此外，TP53甲基化型症状的恶性肿瘤中所经年累月的OX40+细胞核毒性T细胞核和辅助T细胞核数量显著减低，与ICOS+和4-1BB+NK细胞核减低一样。
在TP53甲基化型病例中所，高抗体抑制调节性T细胞核(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，较高人口比例的恶性肿瘤经年累月ICOS High/PD-1neg Tregs是基本上存活率的一个非常显著的独立国家预测生物体。
综上所述，本研究确实，TP53甲基化型MDS和SAML的微环境具有抗体自主权和回避表型，这可能是症状连带病状的主要驱动因素，并提出抗体调节治疗策略可能为这一类亚群症状提供好处。
原始说是：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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