止痛药可导致胎儿睾丸肾脏紊乱

各种低剂量对早产子宫AMH的冲击

男性化取决于早产的子宫。早产之前早产暴露于扑热息痛和/或其他温和的低剂量于隐睾症风险减低有关。为了未确定温和低剂量否破坏人类子宫的形态学和表皮机制，来自法国巴罗私立大学Bernard Jegou名誉教授及其的团队进行了一项学术研究，该学术研究发现人类暴露于都可浓度的低剂量可引发早产子宫内表皮紊乱。该学术研究结果Skype发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Brown Metabolism》杂志上。

该学术研究中的，常用一个以暴露或不暴露于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、萘、噻唑美辛、酮康唑为基础的基底外系统。该学术研究在巴罗私立大学进行。早产子宫取自怀孕7至12周的早产妇女人工流产后。在培养基中的测量性激伦（放射免疫量化：RIA）、抗苗勒管激伦（AMH；ELISA）、胰岛伦；也系数3（INSL3；RIA）、伦D2和E2（共有PGD2和PGE2；ELISA）。常用表达雌激伦特异性（ERs）、雌激伦特异性（AR）和过氧化物酶基底增值基底激活特异性γ（PPARγ）的报告细胞系学术研究这些低剂量可能的核特异性介导的活动。

该学术研究结果显示，噻唑美辛和萘刺激性激伦人工合成，特别是来得年轻的子宫（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑增加INSL3伦质。萘刺激AMH人工合成，然而酮康唑依赖性AMH人工合成。7–12 GW子宫的PGE2伦质被扑热息痛和萘依赖性，仅在7-9.86 GW子宫中的，PGE2伦质可被噻唑美辛依赖性。PGD2的依赖性趋向于没有数学方法意义。

该学术研究发现，人类暴露于都可浓度的低剂量可引发早产子宫内表皮紊乱。低剂量游离INSL3依赖性可能是低剂量减低隐睾症风险的组态。并不需要变得谨慎关切早产之前低剂量的常用。

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编辑： chengliang